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党建专题
刘妍
刘妍 副主任医师

专长

产前筛查结果异常咨询及诊断(如唐氏血清学筛查高风险;无创体高风险,无创其他染色体数目异常,及其他染色体缺失/重复等);产前超声结果异常/超声软指标异常的产前咨询及产前诊断(如NT增厚, 脑室增宽、胎儿生长受限,胎儿肺囊腺瘤,胎儿多囊肾,肾脏回声增强等),尤其擅长胎儿骨骼系统异常的产前诊断,如股骨短小,弯曲,上肢发育异常等。不良孕产史/罕见病患儿家庭再生育/单基因病家族史(如多囊肾等)/动态突变疾病(如HTT,SCA等)再生育的产前诊断。

简介

      医学博士,副主任医师;1995年毕业于西安医科大学,从事妇产科临床工作25+年,2019年获妇产科博士学位,从事遗传咨询、产前诊断工作6+年,能够熟练应用各种产前诊断操作技术、细胞及分子遗传学检查方法,拥有丰富的临床经验。参加中国遗传学会遗传咨询分会“第四届遗传咨询培训班” 、香港中文大学-美国贝勒医学院 协和医院“第一届国际临床遗传学及遗传咨询培训”;贝勒医学院“医学基因组学高级遗传咨询培训班”;2020年10月-2022年1月参加英国曼彻斯特大学及北京大学医学部联合举办的“第四届中英国际临床遗传学及遗传咨询高级研究生班”。在国外及国内核心期刊上发表论文二十余篇。

       擅长疾病:产前筛查结果异常咨询及诊断(如唐氏血清学筛查高风险;无创体高风险,无创其他染色体数目异常,及其他染色体缺失/重复等);产前超声结果异常/超声软指标异常的产前咨询及产前诊断(如NT增厚, 脑室增宽、胎儿生长受限,胎儿肺囊腺瘤,胎儿多囊肾,肾脏回声增强等),尤其擅长胎儿骨骼系统异常的产前诊断,如股骨短小,弯曲,上肢发育异常等。不良孕产史/罕见病患儿家庭再生育/单基因病家族史(如多囊肾等)/动态突变疾病(如HTT,SCA等)再生育的产前诊断。